Tư vấn sàng lọc bệnh tim bẩm sinh cho trẻ sơ sinh tại PhenikaaMec

Bệnh tim bẩm sinh là dị tật thường gặp nhất trong các dị tật bẩm sinh ở trẻ sơ sinh, ảnh hưởng nghiêm trọng đến sức khỏe và sự phát triển nếu không được phát hiện và can thiệp sớm. Nhằm nâng cao hiệu quả điều trị ngay từ giai đoạn đầu đời, Bệnh viện PhenikaaMec đã triển khai dịch vụ tư vấn – sàng lọc tim bẩm sinh bài bản, tích hợp công nghệ hiện đại và chuyên môn sâu trong chăm sóc tim mạch trẻ em. Cùng khám phá quy trình sàng lọc tim bẩm sinh tại Bệnh viện Đại học Phenikaa để hiểu rõ vai trò quan trọng của phát hiện sớm trong hành trình bảo vệ trái tim khỏe mạnh cho trẻ.

Tình trạng tim bẩm sinh và nguy cơ tiềm ẩn

Tim bẩm sinh là tình trạng bất thường về cấu trúc tim hình thành từ khi còn trong bụng mẹ. Bệnh có thể tiềm ẩn nhiều nguy cơ như suy hô hấp, tím tái, chậm phát triển hoặc thậm chí tử vong nếu không được phát hiện và can thiệp sớm. Một số dị tật nhẹ như thông liên thất, thông liên nhĩ hoặc còn ống động mạch có thể không có triệu chứng rõ ràng sau sinh, khiến cha mẹ chủ quan. Trong khi đó, các dị tật nặng như teo van, tứ chứng Fallot lại gây biểu hiện sớm như tím môi, khó thở, bú kém. 

Tình trạng tim bẩm sinh và nguy cơ tiềm ẩn

➡️➡️➡️ Follow ngay social PhenikaaMec: https://www.facebook.com/BenhvienPhenikaaMec/

Việc sàng lọc và phát hiện sớm tim bẩm sinh là điều vô cùng quan trọng, đặc biệt trong 6 tháng đầu đời – giai đoạn nhiều dị tật tim có nguy cơ biến chứng nặng nếu chậm trễ. Một số lợi ích có thể kể đến như:

• Trẻ được điều trị đúng thời điểm, tránh tổn thương phổi và hệ thần kinh

• Hạn chế nguy cơ suy tim mạn tính về sau

• Cải thiện chất lượng sống, tăng khả năng phát triển thể chất – vận động

• Giảm gánh nặng tài chính và tâm lý cho gia đình

Quy trình sàng lọc tại PhenikaaMec

PhenikaaMec xây dựng quy trình sàng lọc tim bẩm sinh bài bản cho trẻ sơ sinh, phối hợp giữa chuyên khoa Nhi – Tim mạch – Hồi sức sơ sinh, với sự hỗ trợ của các công cụ chẩn đoán hiện đại.

Đo SpO₂ sớm sau sinh

Ngay trong vòng 24–48 giờ đầu, trẻ được đo độ bão hòa oxy ngoại vi (SpO₂) ở tay phải và chân để sàng lọc dị tật tim tím bẩm sinh. Kết quả SpO₂ thấp bất thường (<95%) hoặc chênh lệch giữa tay và chân ≥3% là dấu hiệu nghi ngờ và cần tiếp tục đánh giá chuyên sâu. Phương pháp này đơn giản, không xâm lấn nhưng có độ nhạy cao trong phát hiện các dị tật gây tím như: bất thường gốc động mạch, hẹp động mạch phổi, thiểu sản tim trái...

Siêu âm tim sơ sinh chuyên sâu

Tại Bệnh viện Đại học Phenikaa, trẻ có chỉ định sẽ được thực hiện siêu âm tim sơ sinh bằng đầu dò chuyên dụng, do bác sĩ tim mạch nhi giàu kinh nghiệm trực tiếp thực hiện. Siêu âm đánh giá toàn diện các cấu trúc:

• Vách liên thất, vách liên nhĩ

• Van động mạch, tĩnh mạch chủ, động mạch phổi

• Hướng dòng máu và áp lực trong buồng tim

Kết quả siêu âm được phân tích kỹ để xác định mức độ ảnh hưởng đến huyết động và chỉ định điều trị phù hợp: theo dõi, điều trị nội khoa hoặc can thiệp/phẫu thuật.

Tư vấn và theo dõi dài hạn

Sau sàng lọc, trẻ và gia đình được tư vấn đầy đủ về tình trạng tim mạch, tiên lượng và kế hoạch theo dõi. Với các dị tật nhẹ, bác sĩ hướng dẫn tái khám định kỳ để đánh giá tiến triển. Với các trường hợp cần can thiệp, bệnh viện sẽ phối hợp cùng các trung tâm phẫu thuật tim lớn để lên kế hoạch điều trị kịp thời.

Quy trình sàng lọc tại PhenikaaMec

Đội ngũ chuyên môn 

Tại Hệ thống y tế PhenikaaMec, hoạt động sàng lọc tim bẩm sinh được dẫn dắt chuyên môn bởi GS.TS.BS Cao Minh Châu – Giám đốc Trung tâm Phục hồi chức năng, đồng thời là chuyên gia đầu ngành trong lĩnh vực Tim mạch Nhi. Với hàng chục năm kinh nghiệm công tác tại các bệnh viện lớn và giữ vai trò cố vấn chuyên môn trong nhiều chương trình sàng lọc tim bẩm sinh quốc gia, GS Châu trực tiếp thăm khám và chỉ đạo quy trình chẩn đoán tim cho trẻ sơ sinh tại bệnh viện. Sự có mặt của bác sĩ đầu ngành giúp đảm bảo tính chính xác, kịp thời trong phát hiện các dị tật tim ngay từ những ngày đầu đời, đồng thời tư vấn can thiệp – điều trị phù hợp, cá thể hóa theo từng trường hợp bệnh lý cụ thể.

Kết luận 

Sàng lọc tim bẩm sinh là bước khởi đầu quan trọng để phát hiện và bảo vệ trái tim khỏe mạnh cho trẻ từ những ngày đầu đời. Với quy trình sàng lọc bài bản, công nghệ siêu âm hiện đại và đội ngũ chuyên môn sâu, PhenikaaMec đang đồng hành cùng hàng nghìn gia đình trong hành trình phát hiện sớm và điều trị hiệu quả các bệnh tim bẩm sinh. Nếu bạn là cha mẹ đang chuẩn bị sinh con hoặc có trẻ sơ sinh cần được tầm soát tim bẩm sinh, hãy liên hệ Bệnh viện Đại học Phenikaa qua hotline 024 2222 6699 để được tư vấn và đặt lịch sàng lọc cùng chuyên gia tim mạch nhi.

➡️➡️➡️ Địa chỉ Bệnh viện Đại học Phenikaa: https://www.google.com/maps?cid=17654783229127284513